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La alianza Pfizer/BioNTech anunció este miércoles que su potencial vacuna contra el nuevo coronavirus (Covid-19) tiene una efectividad del 95 %, según los resultados finales completos de su ensayo clínico a gran escala.
“Los resultados del estudio marcan un paso importante en este histórico viaje de ocho meses para presentar una vacuna capaz de ayudar a poner fin a esta devastadora pandemia”, dijo Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer, anunciando además que la alianza solicitará “en unos días” la autorización de comercialización de la vacuna a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
BREAKING: We are proud to announce, along with @BioNTech_Group, that the Phase 3 study of our #COVID19 vaccine candidate has met all primary efficacy endpoints.
— Pfizer Inc. (@pfizer) November 18, 2020
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“Con cientos de miles de personas en todo el mundo infectadas todos los días, necesitamos urgentemente llevar una vacuna segura y eficaz al mundo”, añadió Bourla.
Pfizer aclaró que la vacuna no tuvo efectos secundarios graves.
Within days, we plan to submit a request to the @US_FDA for an EUA based on the totality of safety and efficacy data collected, as well as manufacturing data relating to the quality and consistency of the vaccine candidate.
— Pfizer Inc. (@pfizer) November 18, 2020
Nueva esperanza
El anuncio aumentó las esperanzas de poner fin a la pandemia, que a la fecha ha dejado más de 1 millón 339 mil 130 muertos y más de 55 millones 614 mil 470 contagios en todo el mundo, según un balance de la AFP, y cuando varios países, entre ellos Estados Unidos, el más castigado por el virus, experimentan un preocupante aumento de casos.
El dato divulgado este miércoles es mejor que los resultados parciales publicados la semana pasada y que mostraban “más del 90 %” de efectividad de la vacuna. Ello significa que 162 miembros del grupo de placebo del ensayo contrajeron Covid-19, en comparación con solo 8 en el grupo vacunado.
Ese resultado se registró dentro de los siete días de la segunda dosis de la vacuna, que se toma en dos dosis con tres semanas de diferencia. El protocolo del ensayo era evaluar la eficacia una vez que se alcanzó un total de 170 casos en ambos grupos.
En total, más de 43 mil personas se han ofrecido como voluntarias para el ensayo, que comenzó a fines de julio y se espera que continúe.
*Con información de AFP
