El laboratorio estadounidense, Pfizer, anunció este viernes que un ensayo clínico sobre su pastilla anticovid mostró una efectividad del 89 % contra hospitalizaciones y muertes entre pacientes adultos con Covid-19.
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Llamada Paxlovid, es la segunda pastilla anticovid, después de la de Merck, y se creó específicamente para luchar contra el Covid-19.
Los resultados de este ensayo clínico intermedio son tan buenos que el laboratorio dijo que dejará de hacer pruebas y enviará los datos a la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) lo antes posible, como parte de su “presentación continua” para obtener la autorización de uso de emergencia.
El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, dijo que espera que el pedido de autorización pueda tener lugar “antes de Acción de Gracias”, es decir antes del próximo 25 de noviembre.
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“Estos datos sugieren que nuestro candidato antiviral oral, si es aprobado o autorizado por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por Covid-19 y eliminar hasta nueve de cada 10 hospitalizaciones”, agregó Bourla.
En tanto, el presidente Joe Biden dijo que el país ya ha reservado “millones de dosis”.
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Análisis
El principal análisis del ensayo evaluó los datos de 1 mil 219 adultos en América, Europa, África y Asia.
En los días inmediatamente posteriores a la aparición de los síntomas, algunos de ellos recibieron la pastilla experimental y otros un placebo, durante cinco días, cada 12 horas.
“El análisis intermedio programado mostró una reducción del 89 % en el riesgo de hospitalización relacionada con el Covid-19 o muerte por cualquier causa en comparación con el placebo en pacientes tratados dentro de los tres días posteriores al inicio de los síntomas”, dijo Pfizer.
Diez de las personas que tomaron el placebo murieron, mientras que ninguna falleció entre los que tomaron el medicamento.
*Con información de AFP
