Salud desmiente aprobación de distribución de vacunas Covid-19

El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social desmintió por medio de redes sociales la emisión y aprobación de un documento que autorizaba la importación y distribución de vacunas contra Covid-19.

En este documento, que se viralizó desde primera hora de este martes, se detalla la aprobación de distribución de la vacuna en casos de emergencia.

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Distribución de vacunas en sector privado

En el documento se establecía a la Dirección General de Regulación, Vigilancia y Control de la Salud como el rector de la autorización para la importación y distribución de estas vacunas.

Dicha normativa tendría una vigencia de un año. Además, se autorizaba únicamente la importación de inyectables autorizados por la Organización Mundial de la Salud y de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) o por la Agencia Europea de Medicamentos.

Vacunas autorizadas en el mundo

Pfizer/BioNTech: autorizada en la Unión Europea, Estados Unidos, Canadá, Reino Unido y en muchos otros países. Desarrollada por el gigante estadounidense Pfizer y el laboratorio alemán BioNTech, se basa en la tecnología del ARN mensajero y muestra una tasa muy alta de eficacia (95% en los ensayos). Se vende bajo el nombre comercial de Comirnaty.

Un estudio realizado en Israel y publicado este jueves por sus fabricantes, indicó que en la vida real su eficacia es incluso de 97% entre los casos sintomáticos y los más graves.

Moderna: otra vacuna de ARN mensajero, tiene características muy similares a la anterior, con 94,1% de eficacia. Esta vacuna estadounidense está autorizada en la UE, Estados Unidos, el Reino Unido (donde todavía no está disponible) y en algunos otros países, como Israel y Singapur.

AstraZeneca/Oxford: diseñada por la universidad inglesa de Oxford y el laboratorio anglo-sueco AstraZeneca, esta vacuna utiliza una tecnología diferente, llamada de “vector viral”. Está permitida en la UE, Reino Unido y en algunos otros países como India, Argentina y Corea del Sur.

Johnson & Johnson: esta vacuna estadounidense se convirtió el jueves en la cuarta en ser aprobada en la UE. Fabricada por la filial Janssen-Cilag, tiene una eficacia de 66% en general y de 85% entre los casos graves, según el fabricante. A diferencia de las demás, solo requiere una y no dos inyecciones. Ya fue autorizada Estados Unidos, Canadá y Sudáfrica, el primer país en administrarla.

Sputnik V: desarrollada por Rusia, esta vacuna de vector viral es eficaz en un 91,6%. Además de Rusia, está homologada en 48 países (Venezuela, Irán, Corea del Sur, Argentina y Argelia, entre otros). La EMA la examina actualmente en vistas a una posible autorización.

Sinopharm: las dos vacunas de esta farmacéutica china utilizan la técnica clásica del virus inactivado. Están presentes en China y en  Emiratos Árabes Unidos, Hungría y Perú entre otros. Según sus fabricantes tienen una eficacia del 79%, pero los datos en los que se basan no han sido publicados.

Sinovac: otra vacuna china basada en la técnica del virus inactivado. Está autorizada por ejemplo en China, Chile, Brasil y Turquía. Según Sinovac, las pruebas a gran escala en Brasil mostraron una tasa de eficacia global de alrededor del 50% (80% contra las formas más graves), pero tampoco en este caso los datos fueron publicados.

Bharat Biotech: vacuna de virus inactivado, fabricada y autorizada en India.

CanSino: esta vacuna de vector viral china fue autorizada en ese país y en México.