El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social emitió este sábado una alerta a fabricantes, distribuidores, profesionales y pacientes por la reciente detección de una impureza, probablemente carcinogénica en determinados medicamentos que contienen Valsartán.
Carlos Soto, titular de la cartera, indicó que se iniciará con una evaluación de productos que contienen valsartán el cual es utilizado para tratar la presión arterial.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informó sobre la detección de N-Nitrosodimetilarnina (NDMA) en el principio activo fabricado por Zhejing Huahai Pharmaceutical Co.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos indicó que debido a que las personas que toman valsartán tratan condiciones médicas graves, los pacientes deben continuar tomándolo hasta que se les reemplace el producto.
El ministro indicó que hay varios productos con este principio que se distribuyen en el país y que de ser necesario serán retirados.
#AHORA @MinSaludGuate iniciará evaluación de productos que contienen ese valsartán, tras la alerta internacional sobre defectos en ese principio activo pic.twitter.com/JqZccTSlgf
— Publinews Guatemala (@PublinewsGT) July 21, 2018
Alerta mundial
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció recientemente que un fabricante chino del valsartán detectó una impureza en lotes expendidos a distintas empresas a nivel internacional, las cuales se registraron debido a modificaciones en el proceso de elaboración. Por ello, ha dispuesto una investigación y restringido el uso del medicamento