Aunque los médicos avisaron que el bebé tenía una malformación, la familia decidió que viniera al mundo Foto: Facebook.com/BrandonBuell
Foto: Facebook.com/BrandonBuell
Tras su nacimiento, aseguraron que solamente podría vivir unos días, máximo unas semanas Foto: Facebook.com/BrandonBuell
Sin embargo, en agosto pasado cumplió su primer año de vida Foto: Facebook.com/BrandonBuell
Foto: Facebook.com/BrandonBuell
Y está por celebrar su segunda navidad Foto: Facebook.com/BrandonBuell
La familia recibe dinero a través del sitio GoFundMe Foto: Facebook.com/BrandonBuell
Foto: Facebook.com/BrandonBuell
Donde ya reunieron más de 154 mil dólares que serán utilizados para el tratamiento de Jaxon Foto: Facebook.com/BrandonBuell
Foto: Facebook.com/BrandonBuell
Su condición médica se llama microhidrocefalia Foto: Facebook.com/BrandonBuell
La cual impide el adecuado desarrollo de su cerebro Foto: Facebook.com/BrandonBuell
Jaxon Buell, el bebé que vino al mundo solamente con medio cráneo, celebra su segunda navidad, pese a todos los diagnósticos de que moriría a los días de nacido.
La historia de Jaxon Buell se volvió viral en agosto pasado, cuando cumplió su primer año de vida. Al nacer sin parte de su cráneo, los médicos le diagnosticaron un año de vida como máximo.
Sin embargo, contra todos los pronósticos, Jaxon está por celebrar su segunda navidad. Incluso, ya visitó a Santa Claus y envió una tarjeta navideña a todos sus seguidores: “Quiero enviar esta tarjeta navideña al mundo entero de parte mía, de mi mamá y de mi papá. Gracias por su apoyo“.
La familia de Jaxon tiene una campaña en el portal GoFundMe llamada #JaxonStrong, en donde recibe donativos de todo el mundo a través de Internet, que se utilizan para pagar el tratamiento médico necesario.